”De wereld is hard. Voor Sia blijf ik sterk”

Voor kinderen met albinisme is bescherming tegen de zon van levensbelang. Maar voor de moeder van Sia (2) is die bescherming onbetaalbaar. Haar dochter heeft albinisme en daarmee een verhoogde kans op huidkanker.

Haar moeder, Kadijatu, doet er alles aan om haar te beschermen. Zo zorgt ze met de weinig middelen die ze heeft dat Sia lange mouwen en een hoedje draagt. Kadijatu houdt haar dochter zoveel mogelijk uit de zon. Tot nu toe is Sia’s huid nog niet beschadigd. Maar het risico op verbranding is groot. Zonnebrandcrème om haar huid te beschermen, kan Kadijatu niet betalen.

Speel video af

Bekijk het verhaal van Sia

Close

Een moeder die blijft vechten

De zon is niet het enige waar Sia en Kadijatu elke dag tegen vechten. In hun omgeving heersen misverstanden, vooroordelen en onbegrip over albinisme. Mensen zoals Sia worden vaak niet geaccepteerd in de gemeenschap.

Toen Sia werd geboren, verliet haar vader het gezin vanwege haar aandoening. Hij en zijn familie beweerden dat het Kadijatu haar schuld was dat Sia albinisme heeft.

Kadijatu liet zich niet breken. Ze zocht zelf informatie om zoveel mogelijk kennis op te doen over albinisme. Die kennis geeft haar de kracht om voor haar dochter op te komen. Ze laat zich niet leiden door vooroordelen, maar door de wens om Sia te beschermen en haar een veilige toekomst te geven. Door de inspanningen van haar moeder wordt Sia op het kinderdagverblijf geaccepteerd.

Waar Sia even gewoon kind kan zijn

Elke ochtend brengt Kadijatu haar dochter naar het kinderdagverblijf. De paraplu gaat mee als bescherming tegen de felle zon. De leerkrachten weten dankzij Kadijatu dat er niks mis is met Sia. Ze accepteren haar, net als de andere kinderen. Het verblijf is veilig voor Sia en ze kan spelen met de andere kinderen. Elke dag lacht ze en leert ze iets nieuws. Ze kan gewoon kind zijn, zoals het hoort!

Toch blijft ze kwetsbaar. Sia moet altijd beschermd worden tegen de zon. De leerkrachten letten goed op wanneer ze buiten speelt. En als ze niet op school is, blijft ze meestal binnen. Buiten die veilige omgeving is het namelijk anders, in de gemeenschap wordt ze aangestaard of nageroepen vanwege haar albinisme.

In Sia ziet haar moeder alleen kracht

Voor Kadijatu is Sia niet een kind met een aandoening. Ze is háár kind die ze wilt beschermen. Een toekomst wil geven. Ondanks alle zorgen ziet zij een nieuwsgierig, leergierig en sterk kind dat elke dag groeit. Die overtuiging geeft haar kracht om door te gaan, ook als het ook wanneer het zwaar is en is de buitenwereld heel hard voor ze.

Kadijatu gelooft dat Sia, met de juiste bescherming en steun, alles kan bereiken wat ze wil. Haar grootste wens? Dat Sia haar dromen volgt. Dat ze later opkomt voor mensen met albinisme die, net als zij, niet altijd worden gezien of geaccepteerd.

Sia’s toekomst hangt af van de bescherming die zij vandaag krijgt en die kun jij mogelijk maken met:

• Zonnebrandcreme die haar huid beschermt
• Geld om naar het ziekenhuis te gaan voor huidcontroles
• Zalf en lippenbalsem om wonden te genezen
• Begeleiding en voorlichting in de gemeenschap om het vijandige bijgeloof te doorbreken