Mwape maakt haar droom waar
Als zonnebrandcrème mensen met albinisme letterlijk in leven houdt, maar velen het niet kunnen betalen, wat dan? “Dan maak ik het zelf”, dacht Mwape (14) uit Zambia. Ze heeft albinisme en verbaasde iedereen met de prijs die ze ervoor ontving.
Op school wordt Mwape gepest. Net als veel landgenoten met albinisme leeft Mwape in constante onzekerheid door misverstanden, vooroordelen en mythes over de aandoening. Daardoor hebben mensen met albinisme te kampen met discriminatie en worden ze uitgesloten van basisvoorzieningen als gezondheidszorg en juridische bescherming. Regelmatig worden ze aangevallen en soms zelfs gedood omdat sommige mensen geloven dat hun lichaamsdelen magische krachten hebben.
Ondanks de vooroordelen, vecht Mwape voor haar dromen. Ze wil dermatoloog worden. “Ik wil andere mensen met aandoeningen zoals de mijne helpen. Ik kan helpen door het bewustzijn hierover te vergroten: ik heb gezien hoe weinig aandacht deze aandoening krijgt.”
Enorm zelfvertrouwen
Mwape maakte een eigen recept voor organische, betaalbare zonnebrandcrème. Het Zambiaanse Ministerie van onderwijs gaf haar hier zelfs een prijs voor. Mwape: “Sommigen dachten: hoe heeft dat meisje gewonnen? Het gaf me enorm veel zelfvertrouwen, omdat iedereen kan zien dat ik in staat ben om iets te dóen.”
Verhoogd risico
Haar inspiratiebron zijn haar vader en zusje, die ook albinisme hebben. Toen Mwape 4 was, overleed haar vader aan huidkanker. Mensen met albinisme lopen een verhoogd risico hierop, door hun kwetsbare huid.
Mwape hoeft niet langer alles zelf te regelen. Het Liliane Fonds voorzag haar van een bril, zonnebril, zonnebrandcrème en andere hulpmiddelen, evenals schoolgeld en boeken. Ze is een uitstekende student en behaalde de hoogste cijfers in haar eindexamenklas. Haar zelfvertrouwen groeit. Go Mwape!
